Письмо Росздравнадзора № 02И-2071/19 от 23.08.2019 О прекращении действия декларации о соответствии Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о решении производителя прекратить действие деклараций о соответствии на лекарственное средство "Адисорд®, капсулы 200 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" производства "ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия). Это связано с выявлением несоответствия серий данного лекарственного средства требованиям нормативной документации по показателю "Родственные примеси. Сумма примесей". Росздравнадзор предлагает "ЗАО «Канонфарма продакшн» предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственного средства, выпущенных в гражданский оборот на основании указанных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного средства, выпущенных в гражданский оборот на основании указанных деклараций о соответствии.
https://www.pharmcontrol.ru/rzn.php?letter=13617