РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-109/15 от 29.01.2015
РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-109/15 от 29.01.2015
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru
Информационное письмо № 01И-109/15 от 29.01.2015
Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74
19
2019792
Субъекты обращения
лекарственных средств
0-1 и - 10Й1'\5
о
т
Н а№
Об исключении из
государственного реестра
лекарственных средств
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения
субъектов
обращения
лекарственных
средств
решение
Министерства
здравоохранения Российской Федерации об исключении из государственного
реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного
препарата Амитриптилин Зентива, раствор для внутримышечного введения, 10
мг/мл (ампула) 2 мл х 10, (регистрационное удостоверение П N015860/01 от
26.06.2009 г., выдано ЗЕНТИВА к.с., Чешская Республика).
Решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств
для медицинского применения принято Министерством здравоохранения
Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от
12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» на основании подачи
уполномоченным юридическим лицом представительством компании АО «Санофиавентис груп» заявления.
Врио руководителя
М.Е. Врубель (499) 578-02-63
М.А. Мурашко
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74
19
2019792
Субъекты обращения
лекарственных средств
0-1 и - 10Й1'\5
о
т
Н а№
Об исключении из
государственного реестра
лекарственных средств
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения
субъектов
обращения
лекарственных
средств
решение
Министерства
здравоохранения Российской Федерации об исключении из государственного
реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного
препарата Амитриптилин Зентива, раствор для внутримышечного введения, 10
мг/мл (ампула) 2 мл х 10, (регистрационное удостоверение П N015860/01 от
26.06.2009 г., выдано ЗЕНТИВА к.с., Чешская Республика).
Решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств
для медицинского применения принято Министерством здравоохранения
Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от
12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» на основании подачи
уполномоченным юридическим лицом представительством компании АО «Санофиавентис груп» заявления.
Врио руководителя
М.Е. Врубель (499) 578-02-63
М.А. Мурашко
Министерство здравоохранения 2019792 Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 лекарственных средств Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74
19 0-1 и - 10Й1'\5 Н а№ о т
Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств решение Министерства здравоохранения Российской Федерации об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата Амитриптилин Зентива, раствор для внутримышечного введения, 10 мг/мл (ампула) 2 мл х 10, (регистрационное удостоверение П N015860/01 от 26.06.2009 г., выдано ЗЕНТИВА к.с., Чешская Республика).
Решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения принято Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компании АО «Санофи- авентис груп» заявления.
Врио руководителя М.А. Мурашко
М.Е. Врубель (499) 578-02-63
19 0-1 и - 10Й1'\5 Н а№ о т
Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств решение Министерства здравоохранения Российской Федерации об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата Амитриптилин Зентива, раствор для внутримышечного введения, 10 мг/мл (ампула) 2 мл х 10, (регистрационное удостоверение П N015860/01 от 26.06.2009 г., выдано ЗЕНТИВА к.с., Чешская Республика).
Решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения принято Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компании АО «Санофи- авентис груп» заявления.
Врио руководителя М.А. Мурашко
М.Е. Врубель (499) 578-02-63
Министерство здравоохранения
S ОИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ [ |
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 лекарственных средств Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74
29.01.2015» 01и-129/15
На № от
Г. |
Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств решение Министерства здравоохранения Российской Федерации oO исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата Амитриптилин Зентива, раствор для внутримышечного введения, 10 мг/мл (ампула) 2 мл x 10, (регистрационное удостоверение П М№15860/01 от 26.06.2009 г., выдано ЗЕНТИВА к.с., Чешская Республика).
Решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения принято Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компании АО «Санофи- авентис груп» заявления.
Врио руководителя М.А. Мурашко
М.Е. Врубель (499) 578-02-63
S ОИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ [ |
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 лекарственных средств Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74
29.01.2015» 01и-129/15
На № от
Г. |
Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств решение Министерства здравоохранения Российской Федерации oO исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата Амитриптилин Зентива, раствор для внутримышечного введения, 10 мг/мл (ампула) 2 мл x 10, (регистрационное удостоверение П М№15860/01 от 26.06.2009 г., выдано ЗЕНТИВА к.с., Чешская Республика).
Решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения принято Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компании АО «Санофи- авентис груп» заявления.
Врио руководителя М.А. Мурашко
М.Е. Врубель (499) 578-02-63
Скачать документ: Письмо 01И-109/15 от 29.01.2015
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия
