РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-110/15 от 29.01.2015
РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-110/15 от 29.01.2015
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru
Информационное письмо № 01И-110/15 от 29.01.2015
Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон; (495) 698 45 38; 698 15 74
19Ж М 1£
Н а№
№
2019733
Субъекты обращения
лекарственных средств
0-1 и-^ н о / 'IS'
о
т
Об исключении из
государственного реестра
лекарственных средств
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения
субъектов
обращения
лекарственных
средств
решение
Министерства
здравоохранения Российской Федерации об исключении из государственного
реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного
препарата Микомакс, сироп, 5 мг/мл, флакон 100 мл, (регистрационное
удостоверение П N013252/02 от 16.09.2011 г., выдано Зентива к.с., Чешская
Республика).
Решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств
для медицинского применения принято Министерством здравоохранения
Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от
12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» на основании подачи
уполномоченным юридическим лицом представительством компании АО «Санофиавентис груп» заявления.
Врио руководителя
м. Е. Врубель (499) 578-02-63
М.А. Мурашко
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон; (495) 698 45 38; 698 15 74
19Ж М 1£
Н а№
№
2019733
Субъекты обращения
лекарственных средств
0-1 и-^ н о / 'IS'
о
т
Об исключении из
государственного реестра
лекарственных средств
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения
субъектов
обращения
лекарственных
средств
решение
Министерства
здравоохранения Российской Федерации об исключении из государственного
реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного
препарата Микомакс, сироп, 5 мг/мл, флакон 100 мл, (регистрационное
удостоверение П N013252/02 от 16.09.2011 г., выдано Зентива к.с., Чешская
Республика).
Решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств
для медицинского применения принято Министерством здравоохранения
Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от
12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» на основании подачи
уполномоченным юридическим лицом представительством компании АО «Санофиавентис груп» заявления.
Врио руководителя
м. Е. Врубель (499) 578-02-63
М.А. Мурашко
Министерство здравоохранения 2019733 Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 лекарственных средств Телефон; (495) 698 45 38; 698 15 74
1 9 Ж М 1 £ № 0-1 и-^ н о / 'IS'
Н а№ о т
Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств решение Министерства здравоохранения Российской Федерации об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата Микомакс, сироп, 5 мг/мл, флакон 100 мл, (регистрационное удостоверение П N013252/02 от 16.09.2011 г., выдано Зентива к.с., Чешская Республика).
Решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения принято Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компании АО «Санофи- авентис груп» заявления.
Врио руководителя М.А. Мурашко
м. Е. Врубель (499) 578-02-63
1 9 Ж М 1 £ № 0-1 и-^ н о / 'IS'
Н а№ о т
Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств решение Министерства здравоохранения Российской Федерации об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата Микомакс, сироп, 5 мг/мл, флакон 100 мл, (регистрационное удостоверение П N013252/02 от 16.09.2011 г., выдано Зентива к.с., Чешская Республика).
Решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения принято Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компании АО «Санофи- авентис груп» заявления.
Врио руководителя М.А. Мурашко
м. Е. Врубель (499) 578-02-63
2019733
Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ [ |
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 nie BORE Sp edly Ee
Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74
29.01.2015 » O1U—-110/15
Ha № OT
[ |
Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств решение Министерства здравоохранения Российской Федерации oO исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата Микомакс, сироп, 5 мг/мл, флакон 100 мл, (регистрационное удостоверение II М№013252/02 от 16.09.2011 г., выдано Зентива к.с., Чешская Республика).
Решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения принято Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компании АО «Санофи- авентис груп» заявления.
Врио руководителя М.А. Мурашко
М. Е. Врубель (499) 578-02-63
Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ [ |
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 nie BORE Sp edly Ee
Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74
29.01.2015 » O1U—-110/15
Ha № OT
[ |
Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств решение Министерства здравоохранения Российской Федерации oO исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата Микомакс, сироп, 5 мг/мл, флакон 100 мл, (регистрационное удостоверение II М№013252/02 от 16.09.2011 г., выдано Зентива к.с., Чешская Республика).
Решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения принято Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компании АО «Санофи- авентис груп» заявления.
Врио руководителя М.А. Мурашко
М. Е. Врубель (499) 578-02-63
Скачать документ: Письмо 01И-110/15 от 29.01.2015
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия
