Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
Славянская пл. 4, cip. 1, Москва, 109074
Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74
P ff-03-M S
На№
№
С>/и -.З .'Т /Ь
от
О поступлении информации
о вьывлении недоброкачественного
лекарственного средства
2022112
Субъекты обращения
лекарственных средств
Территориальные органы
Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения
Организации, осуществляющие
экспертизу качества
лекарственных средств
Медицинские организации
Органы управления
здравоохранением субъектов
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о
поступлении информации о выявлении ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора
(Филиал города Ростова-на-Дону) лекарственного препарата, качество которого не
отвечает установленным требованиям, в ходе проведения государственного
контроля качества лекарственных средств:
- Натрия хлорид растворитель для приготовления лекарственных форм для
инъекций 0,9% 10 мл, ампулы (10), пачки картонные, производства
ООО «Славянская аптека», Россия (владелец ГУЗ «Саратовская городская
клиническая больница №5», 4 Рабочий проезд, д. 3, г. Саратов, Саратовская
область), показатель «Упаковка» (часть ампул с частично отклеившимися
этикетками, ампулы склеены между собой, на части ампул этикетка
отсутствует полностью) - серии 140913.
Территориальному органу Росздравнадзора по Саратовской области
обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке
указанной партии лекарственного средства ее владельцем. О результатах
информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает
субъектам обращения лекарственных: средств, медицинским организациям провести
проверку наличия иных партий указанного лекарственного средства, а также
мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002
№184-ФЗ «О техническом регулировании». О результатах информировать
территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за
исполнением субъектами обращения лекарственных средств Федерального закона
от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (статья 57) в части
соблюдения запрета на реализацию недоброкачественных лекарственных средств.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения указывает
изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного
изготовителя) указанной серии лекарственного средства на необходимость
проведения мероприятий, предусмотренных статьей 38 Федерального закона от
27.12.2002 №184-ФЗ «О техническом регулировании».
Росздравнадзор предписывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему
функции иностранного изготовителя) представить в течение десяти дней с момента
выхода данного письма в электронном виде на адрес: controi_ls@roszdravnadzor.ru с
последующей досылкой на бумажном носителе информацию о проведенной работе,
включая программу мероприятий по предотвращению причинения вреда.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обращает внимание,
что непредставление или несвоевременное представление, либо представление
заведомо недостоверных сведений в Росздравнадзор, а также невыполнение в
установленный
срок
предписания,
решения
Росздравнадзора
влечет
ответственность, предусмотренную соответственно ст.19.7.8. и ч.21 ст.19.5 Кодекса
с. и. Михайлова
8 (499) 578-02-72