РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-694/14 от 15.05.2014


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 01И-694/14 от 15.05.2014

О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств

223787

Министерство здравоохранения

Российской Федерации

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА по НАДЗОРУ
в СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)

Субъекты обращения
пек арств CHHEX Cредств

Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074

Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74

O5

1!

На М,

0
0

__

И N9

"63

от

ПОСТУПЛСНИИ ИНФОРМаЦИИ
ВЫЯВЛСНИИ НСДОбРОКЗЧЁСТВСННЬЁХ

JICKapCTB6HHI:D( СРСДСТВ

Ч

Территориальные органы
службы по надзору
в сфере здравоохранения

Федеральной

Организации, осуществляющие
экспертизу качества
лекарственных средств
Медицинские организации
Органы управления
здравоохранением субъектов
Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает
о
поступлении информации о выявлении лекарственных препаратов, качество
которых не отвечает установленным требованиям, в ходе проведения
государственного контроля качества лекарственных средств:
1. Забракованные
ФГБУ «I/IMIIBYAOCMH»
Росздравнадзора
(Московская
лаборатория):
- Натрия хлорид, раствор для инфузий 0‚9% 400 мл, бутылки, производства
ОАО «Биосинтез», Россия (владелец ФГБУ «HI JJ 13» РАМН, Каширское
шоссе, д. 34, г. Москва), показатель «Механические включения» - серии
5070913;
- Натрия хлорид, раствор для инфузий 0.9% 400 мл, бутылки, производства

ООО «МОСФАРМ», Россия (владелец МБУ «ЦРБ» г.о. Балашиха,
ул. Свердлова, д. 15/3, г. Балашиха, Московская область), показатель
«Механические включения» - серии 2681213;
- Ацесоль, раствор для инфузий 400 мл, бутылки, производства
ООО «МОСФАРМ», Россия (владелец ГБУЗ «Рогнединская ЦРБ»,
ул. Первомайская, д. 10, п. Рогнедино, Брянская область), показатель
«Механические включения» - серии 0070713.
2. Забракованные ФГЁУ «ИМЦЭУАОСМ! 1» Росздравнадзора (Казанский филиал):
- Ранитидин, таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 10 шт., уп.
безъяч. конт. (3), пач. карт., производства «Хемофарм А.Д.», Сербия (владелец
МУЗ «ГКБ N912», ул. Крымская, д. 15, г. Саратов, Саратовская область),
показатель «Маркировка» (на пачке указан номер серии М200531, на стрипе М20О532) - серий М200531, М200532;

2

Глюкоза, раствор для внутривенного введения 4О% 10 мл, ампулы (10),
коробки
ОАО
«Мосхимфармпрепаратьт»
картонные,
производства
им.Н.А.Семашко», Россия (владелец 1`УЗ «Областной кардиохирургический
Центр» МЗ Саратовской области, ул. Крымская, д. 15, г. Саратов, Саратовская
область), показатель «Маркировка» (на этикетке-бандероли дополнительно
указано: раствор для внутривенного введения) - серии 310310.
Территориальным органам Росздравнадзора по г. Москве и Московской
области, Брянской области, Саратовской области обеспечить контроль за изъятием
из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий
недоброкачественных лекарственных средств.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о
приостановлении реализации иных партий вышеуказанных серий лекарственных
средств.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств,
медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий
лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный
орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за
выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных средств.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения указывает
(продавцу,
функции
изготовителю
лицу,
выполняющему
иностранного
изготовителя) указанных серий лекарственных средств на необходимость
проведения мероприятий, предусмотренных статьей 38 Федерального закона от
27.12.2002 N2184-CD3 «О техническом регулировании».
Росздравнадзор предписывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему
функции иностранного изготовителя) представить в течение десяти дней с момента
выхода данного письма в электронном виде на адрес: contro1_1s@roszdravnadzor.ru
c последующей досылкой на бумажном носителе информацию о проведенной
работе, включая программу мероприятий по предотвращеншо причинения вреда.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обращает внимание,
что непредставление или несвоевременное представление, либо представление
заведомо недостоверных сведений в Росздравнадзор, а также невыполнение в
установленный
Росздравнадзора
срок
предписания,
решения
влечет
ответственность, предусмотренную с ответственно ст.19.7.8. и ч.21 ст.19.5 Кодекса
Российской Федерации об админист‘ ативных пр онарушениях.
-

Врио руководителя

С.А.Тарасова
8 (499) 578 01 27

М.А. Мурашко

223787 Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА по НАДЗОРУ в СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 пек арств CHHEX Cредств Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74 Территориальные органы O5 "63 Ч 1!
И N9 Федеральной службы по надзору На М, __ от в сфере здравоохранения
Организации, осуществляющие экспертизу качества 0 ПОСТУПЛСНИИ ИНФОРМаЦИИ лекарственных средств 0 ВЫЯВЛСНИИ НСДОбРОКЗЧЁСТВСННЬЁХ JICKapCTB6HHI:D( СРСДСТВ Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных препаратов, качество которых не отвечает установленным требованиям, в ходе проведения государственного контроля качества лекарственных средств:
1. Забракованные ФГБУ «I/IMIIBYAOCMH» Росздравнадзора (Московская лаборатория):
- Натрия хлорид, раствор для инфузий 0‚9% 400 мл, бутылки, производства ОАО «Биосинтез», Россия (владелец ФГБУ «HI JJ 13» РАМН, Каширское шоссе, д. 34, г. Москва), показатель «Механические включения» - серии 5070913;

- Натрия хлорид, раствор для инфузий 0.9% 400 мл, бутылки, производства ООО «МОСФАРМ», Россия (владелец МБУ «ЦРБ» г.о. Балашиха, ул. Свердлова, д. 15/3, г. Балашиха, Московская область), показатель «Механические включения» - серии 2681213;

- Ацесоль, раствор для инфузий 400 мл, бутылки, производства ООО «МОСФАРМ», Россия (владелец ГБУЗ «Рогнединская ЦРБ», ул. Первомайская, д. 10, п. Рогнедино, Брянская область), показатель «Механические включения» - серии 0070713.
2. Забракованные ФГЁУ «ИМЦЭУАОСМ! 1» Росздравнадзора (Казанский филиал):
- Ранитидин, таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 10 шт., уп.
безъяч. конт. (3), пач. карт., производства «Хемофарм А.Д.», Сербия (владелец МУЗ «ГКБ N912», ул. Крымская, д. 15, г. Саратов, Саратовская область), показатель «Маркировка» (на пачке указан номер серии М200531, на стрипе - М20О532) - серий М200531, М200532;
2

- Глюкоза,раствор для внутривенного введения 4О% 10 мл, ампулы (10), коробки картонные, производства ОАО «Мосхимфармпрепаратьт» им.Н.А.Семашко», Россия (владелец 1`УЗ «Областной кардиохирургический Центр» МЗ Саратовской области, ул. Крымская, д. 15, г. Саратов, Саратовская область), показатель «Маркировка» (на этикетке-бандероли дополнительно указано: раствор для внутривенного введения) - серии 310310.
Территориальным органам Росздравнадзора по г. Москве и Московской области, Брянской области, Саратовской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественных лекарственных средств.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий вышеуказанных серий лекарственных средств.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных средств.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения указывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств на необходимость проведения мероприятий, предусмотренных статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N2184-CD3 «О техническом регулировании».
Росздравнадзор предписывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) представить в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: contro1_1s@roszdravnadzor.ru c последующей досылкой на бумажном носителе информацию о проведенной работе, включая программу мероприятий по предотвращеншо причинения вреда.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обращает внимание, что непредставление или несвоевременное представление, либо представление заведомо недостоверных сведений в Росздравнадзор, а также невыполнение в установленный срок предписания, решения Росздравнадзора влечет ответственность, предусмотренную с ответственно ст.19.7.8. и ч.21 ст.19.5 Кодекса Российской Федерации об админист‘ ативных пр онарушениях.

Врио руководителя М.А. Мурашко

С.А.Тарасова 8 (499) 578 01 27

Министерство здравоохранения
§ ТТ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г |
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения
лек. ен с Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 арственных редотв
Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74 Территориальные органы
[5.05,2.01И № _041и-69 Ц / 14 Федеральной службы по надзору Г
На № 5 в сфере здравоохранения
[ “| Организации, осуществляющие экспертизу качества
О поступлении информации лекарственных средств о выявлении недоброкачественных
лекарственных средств P ред Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных препаратов, качество которых не отвечает установленным требованиям, в ходе проведения государственного контроля качества лекарственных средств:

1. Забракованные ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Московская лаборатория):

- Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9% 400 мл, бутылки, производства ОАО «Биосинтез», Россия (владелец ФГБУ «НЦИЗ» РАМН, Каширское шоссе, д. 34, г. Москва), показатель «Механические включения» - серии 5070913;

- Натрия хлорид, раствор для инфузий 0.9% 400 мл, бутылки, производства ООО «МОСФАРМ», Россия (владелец МБУ «ЦРБ» г.о. Балашиха, ул. Свердлова, д. 15/3, г. Балашиха, Московская область), показатель «Механические включения» - серии 2681213;

- Ацесоль, раствор для инфузий 400 мл, бутылки, производства ООО «MOC®APM», Россия (владелец ГБУЗ «Рогнединская ЦРБ», ул. Первомайская, д. 10, п. Рогнедино, Брянская область), показатель «Механические включения» - серии 0070713.

2. Забракованные ФГБУ «ИМЦЭУАОСМПЬ Росздравнадзора (Казанский филиал):
- Ранитидин, таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 10 шт., уп.
безъяч. конт. (3), пач. карт., производства «Хемофарм А.Д.», Сербия (владелец МУЗ «ГКБ №12», ул. Крымская, д. 15, г. Саратов, Саратовская область), показатель «Маркировка» (на пачке указан номер серии М200531, на стрипе - M200532) - серий M200531, M200532;

Скачать документ: Письмо 01И-694/14 от 15.05.2014

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи