РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-629/08 от 26.09.2008


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 01И-629/08 от 26.09.2008

Об изъятии из обращения лекарственного средства

Министерство здравоохранения и Г социального развития
Российской Федерации Субъекты обращения ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА лекарственных средств ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И Управления Росздравнадзора по СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
субъектам Российской Федерации 109074, Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1
тел.: 698 46 28, 698 46 11 Центры контроля качества
AC. OF, WOE, № OF - E42 G/ C8 лекарственных средств
На № от
Филиалы ФГУ «НЦ ЭСМП»
Г | Росздравнадзора Об изъятии из обращения лекарственного средства
В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поступила информация о выявлении в обращении фармацевтической субстанции «Димедрол, субстанция-порошок (пакеты полиэтиленовые) 200 г» серии 160907, производства ООО «Полисинтез», не соответствующей требованиям ФСП 42-0275- 6204-05 по показателям: «Растворимость», «Подлинность», «Температура плавления», «рН», «Посторонние примеси», «Потеря в массе при высушивании», «Сульфатная зола». Указанная партия фармацевтической субстанции, поставленная ООО «Центр-Мед» в ФГУЗ КБ № 51 ФМБА (г. Железногорск), подлежит изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке. Росздравнадзор предлагает ООО «Центр-Мед» предоставить в Управление Росздравнадзора по Красноярскому краю документально подтвержденную информацию об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке фармацевтической субстанции.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии фармацевтической субстанции, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Решение о возможности дальнейшей реализации других партий указанной серии фармацевтической субстанции принимается территориальным органом Росздравнадзора после подтверждения качества фармацевтической субстанции центром контроля качества лекарственных средств. При установлении несоответствия качества фармацевтической субстанции информация представляется в Росздравнадзор и его территориальные органы.

Скачать документ: Письмо 01И-629/08 от 26.09.2008

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи