РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 04И-117/10 от 18.02.2010


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 04И-117/10 от 18.02.2010

О приостановлении обращения лекарственного средства

Г |
Субъекты обращения лекарственных средств
Министерство здравоохранения и социального развития Управления Росздравнадзора
Российской Федерации no субъектам
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА Российской Федерации ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И Организации, осуществляющие 109012, Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1 лекарственных средств тел.: 698 46 28, 698 46 11 Tf. HALLO — № oF ИЕР Медицинские организации На№ от Органы управления здравоохранением
Г 7 субъектов Российской Федерации О приостановлении обращения лекарственного средства
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с информацией, поступившей от ГУ «Центр контроля качества лекарственных средств Министерства здравоохранения Удмуртской Республики» о выявлении лекарственного препарата «Альбумин, раствор для инфузий 10% (флаконы) 100 мл» серии 1311208, на упаковках которого указан производитель ФГУП «НПО «Микроген» МЗ РФ («Иммунопрепарат», г. Уфа), подлинность которого вызвала сомнение, приостанавливает его обращение на территории Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах». О результатах проведенной работы сообщить в Росздравнадзор.

Одновременно обращаем внимание производителя данного лекарственного средства на необходимость ускорить работу по проведению сравнительного анализа образцов лекарственного средства, полученных от ГУ «Центр контроля качества лекарственных средств Министерства здравоохранения Удмуртской Республики» и вызвавших сомнение в оригинальности, с архивными образцами данной серии завода-производителя. O результатах работы информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя Е.А.Тельнова
С.А.Тарасова.
698-43-04

Скачать документ: Письмо 04И-117/10 от 18.02.2010

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи