РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 04И-353/10 от 22.04.2010


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 04И-353/10 от 22.04.2010

О приостановлении обращения лекарственных средств

Г 1 Субъекты обращения лекарственных средств
Министерство здравоохранения и социального развития
Foscniekon «Редерицни Управления Росздравнадзора по
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА субъектам Российской Федерации ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И Организации, осуществляющие
СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
109074, Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1
277 С. ДИ No 6/2 797/02
экспертизу качества лекарственных средств
Медицинские организации На № OT Г 1 Органы управления здравоохранением
О приостановлении обрашения субъектов Российской Федерации лекарственных средств
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, поступившей от ГУЗ «Информационно- методический Центр по экспертизе учету и анализу обращения средств медицинского применения» Министерства здравоохранения и социального развития Чувашской Республики о несоответствии лекарственного средства «Эвкалипта настойка, настойка (флаконы темного стекла) 25 мл» серии 010809 производства ОАО «Ивановская фармацевтическая фабрика» требованиям ФС 42-741-87 по показателю «Маркировка», приостанавливает обращение указанной серии лекарственного средства на территории Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанной серии лекарственного средства провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать территориальные органы Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

Врио руководителя Е.А.Тельнова
С.А.Тарасова 698-43-04

Скачать документ: Письмо 04И-353/10 от 22.04.2010

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи