Г |
Субъекты обращения лекарственных средств
Министерство здравоохранения и социального развития
Российской Федерации Управления Росздравнадзора по субъектам ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА P м №
оссийской Федерации ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ пении ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ Организации, осуществляющие
109012, Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1 экспертизу качества
тел.: 698 46 28, 698 46 11 OP OF 20/0? № OV 6792
Ha No от Г 1 Органы управления
здравоохранением субъектов О приостановлении обращения Российской Фе ера:
лекарственного средства д р ции
лекарственных средств
Медицинские организации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с информацией, поступившей от Санкт-Петербургского ГУЗ «Северо-Западный центр по контролю качества лекарственных средств» о выявлении лекарственного препарата «Предуктала МВ, таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой 35 мг (блистеры) № 60» серии 570509, на упаковках которого указан производитель «Фармацевтическое предприятие АНФАРМ A.O.», Польша, расфасовано и упаковано ООО «Сердикс», Россия, подлинность которого вызвала сомнение, приостанавливает его обращение на территории Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя Е.А.Тельнова
Е.А. Ламанова 698 26 24