РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 04И-719/10 от 22.07.2010


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 04И-719/10 от 22.07.2010

О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства

Г | |

Министерство здравоохранения и Субъекты обращения социального развития Российской Федерации лекарственных средств ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ Управления Росздравнадзора ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И по субъектам СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ Российской Федерации
109012, Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1
тел.: 698 46 28, 698 46 П Организации, осуществляющие
OE OF HAC № Olf- WENO экспертизу качества
лекарственных средств
На № от
Г 7 Медицинские организации
О необходимости изъятия O
фальсифицированного лекарственного рганы управления здравоохр АНОНИМ средства субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов сравнительной экспертизы, проведенной ЗАО «Сервье», информирует о необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства «Предуктал МВ, таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой 35 мг (блистеры) № 60» серии 570509, на упаковках которого указан производитель «Фармацевтическое предприятие АНФАРМ A.O.», Польша, расфасовано и упаковано OOO «Сердикс», Россия, выявленного ГУВД по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области.

Изьятию и уничтожению в установленном порядке подлежат упаковки указанной серии лекарственного средства, имеющие отличительные признаки, перечисленные в приложении.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

Приложение: на | л.в | экз.

Врио руководителя Е.А.Тельнова
Е.А.Ламанова 698 2524

Скачать документ: Письмо 04И-719/10 от 22.07.2010

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи