г
Министерство здравоохранения и |
социального развития Субъекты : обращения
Foceniewol Федерации лекарственных средств
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ Управления Росздравнадзора ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И по субъектам
СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
109012, Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1 тел.: 698 46 28, 698 46 11
о _ Организации, осуществляющие 7, PE ДИ № ИЙ- If? [7¢ Ро экспертизу качества
лекарственных средств
Российской Федерации
На № от
Г 7 Медицинские организации
O необходимости ИЗЪЯТИЯ
фальсифицированного лекарственного Органы управления здравоохранением средства субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании сведений о результатах сравнительной экспертизы, предоставленных представительством компании «АстраЗенека ЮК Лимитед», информирует о необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства «Меронем, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г (флаконы) 30 мл № 10» серии GL122, на упаковках которого указан производитель произведено «Сумитомо Фармасьютикалс . Ко.Лтд», Япония.
Поставка данного фальсифицированного лекарственного ‘препарата в РГ ЛПУ «Карачаево-Черкесская республиканская больница», г. Черкесск, осуществлена ООО «Фарм-Трэйд», г. Ставрополь (поставщик ООО «МираФарм», г. Москва).

Изъятию и уничтожению в установленном порядке подлежат упаковки указанной серии лекарственного средства, имеющие отличительные признаки, перечисленные в приложении.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития обращает внимание руководителей медицинских и аптечных организаций на необходимость проверки упаковок лекарственного препарата «Меронем, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г (флаконы) 30 мл № 10» серии ©1122, на упаковках которого указан производитель произведено «Сумитомо Фармасьютикалс Ко.Лтд», Япония, при их реализации потребителям или перед применением в медицинских организациях на наличие отличительных признаков фальсификации, перечисленных в приложении. В случае выявления фальсифицированных упаковок данного лекарственного препарата
указанной серии, Росздравнадзор предлагает информировать территориальный орган Росздравнадзора.