Субъекты обращения лекарственных средств
Министерство здравоохранения и | Управления Росздравнадзора социального развития Российской Федерации по субъектам Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА З ОВ BODES x Организации, осуществляющие СОЦИА ГОТ экспертизу качества лекарственных средств
109074, Москва, Славянская пл., д. 4, стр. |
тел.: 698 46 28, 698 46 11
BL Waa AMM, № ВИЙ едит
Медицинские организации
_ Органы управления На№ от здравоохранением субъектов Г 7 Российской Федерации
О приостановлении обращения лекарственного средства
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о решении ООО «МСД Фармасьютикалс» приостановить реализацию лекарственного препарата «ПегИнтрон, лиофилизат для приготовления .
раствора для подкожного введения 50мкг/О.5 мл; 80 mxr/0.5 мл, 100 mxr/0.5 мл, 120 мкг/0.5 мл, 150 mxr/0.5 мл шприц-ручки двухкамерные с растворителем — вода для.
инъекций 0,7 мл/в комплекте с иглой стерильной и двумя салфетками/» производства «Шеринг-Плау (Бринни) Компани», Ирландия, серий, перечисленных в приложении к данному письму. |

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Приложение: на | л. в 1 экз.

Врио руководителя EAI E.A.TenpHosa
С.А.Тарасова 698-43-04 .