Г 1 Субъекты обращения лекарственных средств
Министеретво здравоохранения и
социального развития Российской Федерации Управления Росздр авнадзора по
субъектам Российской ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБАПО НАДЗОРУ У Федерации
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И
СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ | Организации, осуществляющие (РОСЗДРАВНАДЗОР) : Le экспертизу качества лекарственных Славянская пл., д. 4, стр. 1, Москва, 109074 средств ren.: (495) 698 46 28, 698 46 [1 дааа 5 a Медицинские органи РИ РО № OYA ИЕР man НИИ Ha № о Органы управления здравоохранением
субъектов Российской Федерации Об отзыве из обращения лекарственных средств
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о решении ЗАО «Сандоз» отозвать из обращения лекарственные препараты, производства «Эбеве Фарма Tec. м.б.Х. НФГ. КГ», Австрия:

- «Метотрексат Эбеве, раствор для инъекций10 мг/1. мл (флаконы) | мл», серий 96312706, 96172108, 96170307, 96131704, 96026704, . 95281512, 95154210, 93683408, 93682304, 93650704, 93373904, 93364704, 93364604; 93146804, 93119604, 93086604, 93084706, 93084706, 92708910, 92558909, 92533704, 92465705, 92290004, 92042704, 82882409, 82646204, 82646004, 82642504, 82550204, 82361204, 82360409, 82173007, 82173004, 82018104, 80969005, 80969004, 80939504, 80765204, 80765104, 80234804, 80234704, 80073404, 71437604, 71376904, 71376804;

- «Метотрексат Эбеве, раствор для инъекций 50 мг/5 мл. (флаконы) 5 мл», серий 96273009, 95813107, 95813106, 93795105, 92760605, 92757904, 92246118, 92246115, 92245508, 92045607, 82882812, 82882606, 82882508, 82882506, 82552207, 82552105, 82490807, 82490807, 80848404, 80077004, 71499905;

- «Метотрексат Эбеве, концентрат для приготовления раствора для инфузий 500 мг/5 мл (флаконы) 5 мл», серии 80074004;

- «Метотрексат Эбеве, концентрат для приготовления раствора для инфузий - 1000 мг/10 мл (флаконы) 10 мл», серии 80074105.

Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию из обращения и возврату поставщику (декларанту).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального
. развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским
организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств