На данный момент компания не располагает лицензиями на производство. Это не первый проект производителя в данной области, так как ранее он уже имел опыт работы с препаратами крови.

Регистрация ООО «Фармстандарт Плазма» состоялась 10 ноября 2022 года в Москве. Основной вид деятельности новой компании — производство лекарственных препаратов. На посту генерального директора компании назначен Владимир Чупиков, который также является членом коллегиального исполнительного органа «Фармстандарта», как свидетельствуют данные из реестра СПАРК.

В текущем портфеле «Фармстандарта» отсутствуют препараты крови. Ранее, до декабря 2021 года, такие препараты находились в распоряжении других компаний группы. В частности, речь идет о трех рекомбинантных факторах свертывания крови, разработанных в сотрудничестве с другими организациями. В 2009 году «Фармстандарт» совместно с компанией «Лекко» создали совместное предприятие «Генериум», на мощностях которого планировалось производство препарата эптаког альфа. В дальнейшем были зарегистрированы два других фактора крови.

В 2017 году все три регистрационных удостоверения перешли к компании «Эс Джи Биотех», созданной в 2016 году как совместное предприятие «Генериума» и Shire. В 2019 году Takeda приобрела Shire, что привело к переходу прав на препараты к ней. В декабре 2021 года «Такеда Фармасьютикалс» завершила сделку по выкупу полного контроля над совместным предприятием «Эс Джи Биотех» и прав на препараты, ранее производимые «Фармстандартом».

Кроме того, «Фармстандарт» имеет опыт дистрибуции этих препаратов, включая поставки по программе высокозатратных нозологий.

В истории компании также имеется проект по производству препаратов крови в сотрудничестве с Ростехом, который начался в 2001 году с планов по строительству завода ФГБУ «Росплазма». Первые линии завода были построены в 2009 году, однако в эксплуатацию их так и не ввели. Строительство было остановлено из-за судебных разбирательств между заказчиком и генподрядчиком. В 2015 году правительство передало заброшенный проект Ростеху, а в 2017 году был создан новый партнерский проект — АО «Киров Плазма», однако итальянский партнер вскоре вышел из совместного предприятия, что привело к его ликвидации.

В 2015 году «Фармстандарт» совместно с кипрской компанией Senelle Holdings Limited создали ООО «Мастерплазма», занимающееся оптовой торговлей фармацевтической продукцией. В 2020 году компания сообщила о наличии земельных участков для строительства плазмацентров, но информации о завершении строительства нет. В 2022 году стало известно о планах дочернего предприятия «Фармстандарт—УфаВита» завершить строительство цеха по производству препарата фактора свертывания крови VIII, с запуском производства в 2023 году.

«Фармстандарт» продолжает развивать свои проекты в области производства препаратов крови, несмотря на существующие сложности и отсутствие лицензий.