Об этом стало известно 15 апреля из сообщения пресс-службы компании, которое было опубликовано агентством «РИА Новости». Ожидается, что применение вакцины для людей старше 60 лет станет возможным после завершения третьей фазы клинических исследований, запланированных на конец лета.

В рамках третьей фазы специалисты будут оценивать безопасность, иммуногенность и профилактическую эффективность вакцины. Этот процесс займет не менее полугода, что подчеркивает важность тщательного подхода к оценке препарата перед его использованием для более уязвимой категории населения. В пресс-службе ФМБА также отметили, что расширение показаний вакцины «Конвасэл» для пожилых людей планируется после завершения всех необходимых проверок.

Напомним, что 18 марта Министерство здравоохранения России зарегистрировало вакцину «Конвасэл». В опубликованной инструкции к препарату указано, что его можно применять для людей в возрасте от 18 до 60 лет. Вакцина вводится двукратно с интервалом в 21 день, что соответствует стандартной схеме вакцинации против COVID-19.

Также пресс-служба ФМБА сообщила о планах по выпуску до 30 миллионов двухкомпонентных доз нового препарата в будущем. Это свидетельствует о высоком уровне готовности к производству и распространению вакцины на российском и международном рынках.

Ранее, 2 февраля, глава ФМБА Вероника Скворцова отметила, что новая вакцина хорошо переносится и не вызывает аллергии, что также является важным фактором для её применения, особенно среди пожилых людей. Кроме того, отмечается растущий интерес экспортеров к препарату. Так, 14 апреля появилась информация о планах по производству «Конвасэл» в Никарагуа, что подчеркивает международный интерес к российской разработке.