Об этом сообщила глава ФМБА Вероника Скворцова в эфире телеканала «Россия 24». По ее словам, добровольцы, привитые новой вакциной, на данный момент не заразились коронавирусной инфекцией, что является важным показателем эффективности вакцины.

Скворцова отметила, что среди 150 участников клинических испытаний, которые находятся на «свободном режиме», никто не заболел COVID-19. Срок наблюдения за добровольцами составляет более трех месяцев, и это дает основания полагать, что протективные свойства вакцины «Конвасэл» действуют.

16 декабря ФМБА направило в Министерство здравоохранения России данные, необходимые для регистрации вакцины. Скворцова выразила надежду, что процесс регистрации будет завершен до конца первого квартала 2022 года, что позволит начать массовую вакцинацию населения.

Вакцина «Конвасэл» станет четвертой отечественной вакциной против COVID-19. На данный момент в России зарегистрированы три других вакцины: «Спутник» Центра имени Гамалеи (включая версии V, M, Лайт и назальную форму), «ЭпиВакКорона» и «ЭпиВакКорона-Н», разработанные ГНЦ «Вектор» Роспотребнадзора, а также «Ковивак» ФНЦ имени Чумакова. Новая вакцина добавит разнообразие в арсенал средств борьбы с коронавирусом в стране и может стать важным шагом в преодолении пандемии.