Как показали клинические испытания, этот препарат способен эффективно нейтрализовать коронавирус. Об этом сообщили в госкорпорации «Ростех».

Разработка «КОВИД-глобулина» была осуществлена компанией «Нацимбио», которая является дочерним предприятием Ростеха. Эта компания также отвечает за исполнение Национального календаря прививок в России и занимается производством различных биопрепаратов. Использование плазмы переболевших COVID-19 медики начали пробовать с первых месяцев пандемии, однако прямое переливание плазмы сопряжено с серьезными рисками, такими как возможность передачи других инфекций.

Препарат на основе плазмы крови содержит антитела к коронавирусу, но его технология производства исключает риски, связанные с переливанием. По словам Андрея Загорского, главы «Нацимбио», «КОВИД-глобулин» характеризуется высокой степенью очистки и вирусобезопасности, а также более высокой концентрацией антител по сравнению с исходным сырьем.

Действие препарата аналогично плазме: содержащиеся в нем антитела помогают организму бороться с вирусом, предотвращая развитие более тяжелых форм заболевания. «КОВИД-глобулин» воздействует на все актуальные штаммы коронавируса, включая «дельту» и «омикрон». Согласно результатам сравнительного исследования, у семи из десяти пациентов, получавших этот препарат в дополнение к стандартной терапии, снижался риск перехода заболевания в тяжелую форму.

Глава «Ростеха» Сергей Чемезов отметил, что «КОВИД-глобулин» является первым в мире препаратом специфического иммуноглобулина, который целенаправленно действует против коронавируса SARS-CoV-2. Он добавил, что теперь в арсенале российских медиков есть как активная, так и пассивная формы иммунизации от коронавируса.

Хотя терапия с использованием антител не является новшеством и широко применяется для лечения различных инфекций, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) недавно сделала заявление о бесперспективности применения плазмы переболевших для лечения COVID-19. ВОЗ рекомендовала отказаться от переливания плазмы, ссылаясь на результаты исследований, которые не показали значительного уменьшения смертности или снижения вероятности тяжелого течения заболевания.

Важно отметить, что ВОЗ говорила о переливании плазмы, а не о препарате, полученном на ее основе.