01И-902/14 от 25.06.2014

предлагает проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации указанного зарегистрированного медицинского изделия, создающего угрозу причинения вреда здоровью граждан, и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора по субъектам Российской
Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком предусмотренным
Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за
05.04.2013 N9 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N9 29290)
PCKOMeH,Hy6TC?
компанию ООО «Б.Брауп Медикал» (117105, Россия, г. Москва
Варшавское ш.‚ д. 17, тел. 8 (495) 747-51-91) с заполнением учетной формы возврата и замены продукции Aesculap/Miethke (приложение N91)

Приложение: на 2 л. в 1 экз