01И-2205/17 от 06.09.2017

предлагает обращении медицинского изделия сопровождаемого поддельный инструкцией, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации фальсифицированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган
Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 «Кодекса
Российской Федерации об административных правонарушениях», а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации