01И-1701/17 от 17.07.2017

предлагает обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской
Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом
утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н
Обращаем внимание, что в соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской
Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение
Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 «Кодекса
Российской Федерации об административных правонарушениях», а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации