01И-1558/16 от 12.08.2016

предлагает обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской
Федерации медицинского изделия сопровождаемого ложной инструкцией по применению и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.20 13 N2 196н

Приложение: Таблица сопоставления сведений, указанных в комплекте регистрационной документации, со сведениями, указанными в инструкции по применению на 1 л. в 1 экз