01И-1059/15 от 03.07.2015

Принято решение о добровольном отзыве (прилагается) медицинского изделия

«Изделия хирургические DLP для проведения операций на открытом сердце» а именно, канюли артериальные бедренные DLP (модели 57414, 57417, 57421) и наборы для введения канюль бедренных DLP (включающие в себя указанные канюли артериальные бедренные, модели 96017, 96021), производства «Медтроник
Инк», США, регистрационное удостоверение № РЗН 2015/2446 от 02.03.2015, срок действия не ограничен

Причина замены: проблемы при подключении канюли к магистралям перфузионного контура
предлагает обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести необходимые мероприятия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора

Для получения дополнительной информации или содействия необходимо обратиться к представителю производителя, сотрудничающему с Вашей клиникой

Приложение: на 2 л. в 1 экз