Документы контроля качества лекарств
Результаты поиска
873 записей, страница 11 из 35| Документ | Дата | № | Тип файла | Проверка |
|---|---|---|---|---|
| Информационное письмо 02И-937/25 Об изменении макетов первичной и вторичной упаковки и листка-вкладыша лекарственного средства «Ипидакрин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | 15.09.2025 | 02И-937/25 | не требуется | |
| Информационное письмо 02И-936/25 Об изменении листка-вкладыша лекарственного средства «Бримонидин-СЗ»
производства НАО «Северная звезда» (Россия) | 15.09.2025 | 02И-936/25 | не требуется | |
| Приказ Минздрава России 260н Об утверждении правил хранения лекарственных средств для медицинского применения (Зарегистрировано в Минюсте России 02.06.2025 № 82490) | 11.09.2025 | RTF -> PDF | требуется | |
| Приказ Минздрава России 259н Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения (Зарегистрировано в Минюсте России 30.05.2025 № 82462) | 11.09.2025 | RTF -> PDF | требуется | |
| Информационное письмо 02И-924/25 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества | 11.09.2025 | 02И-924/25 | не требуется | |
| Информационное письмо 02И-925/25 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества | 11.09.2025 | 02И-925/25 | не требуется | |
| Приказ Минздрава России 257н Об утверждении перечня медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, и порядка проведения их испытан | 08.09.2025 | RTF -> PDF | требуется | |
| Приказ Минздрава России 181н Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия (Зарегистрировано в Минюсте России 30.05.2025 N | 08.09.2025 | RTF -> PDF | требуется | |
| Распоряжение Евразийского межправительственного совета 10 О Концепции развития общего рынка медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза | 02.09.2025 | не требуется | ||
| Решения Совета Евразийской экономической комиссии 50 О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий | 01.09.2025 | не требуется | ||
| Информационное письмо 01И-842/25 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 18.08.2025 | 01И-842/25 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-830/25 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества | 13.08.2025 | 01И-830/25 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-822/25 Об изменении листка-вкладыша лекарственного средства «Ребамипид-СЗ», производства НАО «Северная звезда» (Россия) | 12.08.2025 | 01И-822/25 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-821/25 Об изменении макетов первичной и вторичной упаковки и инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Урсодез®» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | 12.08.2025 | 01И-821/25 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-820/25 Об изменении макетов первичной и вторичной упаковки и листка-вкладыша лекарственного средства «Эзетемиб-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | 12.08.2025 | 01И-820/25 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-817/25 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 12.08.2025 | 01И-817/25 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-814,25 Об изменении листка-вкладыша лекарственного средства «Торасемид-СЗ», производства НАО «Северная звезда» (Россия) | 11.08.2025 | не требуется | ||
| Информационное письмо 01И-816/25 Об изменении макетов вторичной упаковки и листка-вкладыша лекарственного средства «Мелатонин-СЗ», производства НАО «Северная звезда» (Россия) | 11.08.2025 | 01И-816/25 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-815/25 Об изменении макетов первичной и вторичной упаковки и листка-вкладыша лекарственного средства «Небиволол-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия) | 11.08.2025 | 01И-815/25 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-802/25 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества | 08.08.2025 | 01И-802/25 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-793/25 Об отзыве сертификатов пригодности на субстанции | 07.08.2025 | 01И-793/25 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-796/25 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 07.08.2025 | 01И-796/25 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-795/25 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 07.08.2025 | 01И-795/25 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-794/25 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 07.08.2025 | 01И-794/25 | не требуется | |
| Информационное письмо 01И-787/25 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | 04.08.2025 | 01И-787/25 | не требуется |