Документы контроля качества лекарств

Результаты поиска

873 записей, страница 11 из 35
ДокументДатаТип файлаПроверка
Информационное письмо 02И-937/25
Об изменении макетов первичной и вторичной упаковки и листка-вкладыша лекарственного средства «Ипидакрин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
15.09.202502И-937/25PDFне требуется
Информационное письмо 02И-936/25
Об изменении листка-вкладыша лекарственного средства «Бримонидин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
15.09.202502И-936/25PDFне требуется
Приказ Минздрава России 260н
Об утверждении правил хранения лекарственных средств для медицинского применения (Зарегистрировано в Минюсте России 02.06.2025 № 82490)
11.09.2025RTF -> PDFтребуется
Приказ Минздрава России 259н
Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения (Зарегистрировано в Минюсте России 30.05.2025 № 82462)
11.09.2025RTF -> PDFтребуется
Информационное письмо 02И-924/25
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
11.09.202502И-924/25PDFне требуется
Информационное письмо 02И-925/25
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
11.09.202502И-925/25PDFне требуется
Приказ Минздрава России 257н
Об утверждении перечня медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, и порядка проведения их испытан
08.09.2025RTF -> PDFтребуется
Приказ Минздрава России 181н
Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия (Зарегистрировано в Минюсте России 30.05.2025 N
08.09.2025RTF -> PDFтребуется
Распоряжение Евразийского межправительственного совета 10
О Концепции развития общего рынка медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза
02.09.2025PDFне требуется
Решения Совета Евразийской экономической комиссии 50
О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
01.09.2025PDFне требуется
Информационное письмо 01И-842/25
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
18.08.202501И-842/25PDFне требуется
Информационное письмо 01И-830/25
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
13.08.202501И-830/25PDFне требуется
Информационное письмо 01И-822/25
Об изменении листка-вкладыша лекарственного средства «Ребамипид-СЗ», производства НАО «Северная звезда» (Россия)
12.08.202501И-822/25PDFне требуется
Информационное письмо 01И-821/25
Об изменении макетов первичной и вторичной упаковки и инструкции по медицинскому применению лекарственного средства «Урсодез®» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
12.08.202501И-821/25PDFне требуется
Информационное письмо 01И-820/25
Об изменении макетов первичной и вторичной упаковки и листка-вкладыша лекарственного средства «Эзетемиб-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
12.08.202501И-820/25PDFне требуется
Информационное письмо 01И-817/25
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
12.08.202501И-817/25PDFне требуется
Информационное письмо 01И-814,25
Об изменении листка-вкладыша лекарственного средства «Торасемид-СЗ», производства НАО «Северная звезда» (Россия)
11.08.2025PDFне требуется
Информационное письмо 01И-816/25
Об изменении макетов вторичной упаковки и листка-вкладыша лекарственного средства «Мелатонин-СЗ», производства НАО «Северная звезда» (Россия)
11.08.202501И-816/25PDFне требуется
Информационное письмо 01И-815/25
Об изменении макетов первичной и вторичной упаковки и листка-вкладыша лекарственного средства «Небиволол-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
11.08.202501И-815/25PDFне требуется
Информационное письмо 01И-802/25
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
08.08.202501И-802/25PDFне требуется
Информационное письмо 01И-793/25
Об отзыве сертификатов пригодности на субстанции
07.08.202501И-793/25PDFне требуется
Информационное письмо 01И-796/25
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
07.08.202501И-796/25PDFне требуется
Информационное письмо 01И-795/25
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
07.08.202501И-795/25PDFне требуется
Информационное письмо 01И-794/25
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
07.08.202501И-794/25PDFне требуется
Информационное письмо 01И-787/25
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
04.08.202501И-787/25PDFне требуется