Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 02И-936/25
15.09.2025 / 02И-936/25 / PDF
Текст документа
Об изменении листка-вкладыша лекарственного средства «Бримонидин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении листка-вкладыша для лекарственного препарата «Бримонидин-СЗ, капли глазные 2 мг/мл» производства НАО «Северная звезда», Россия (регистрационное удостоверение ЛП-№(000567)-(РГ-RU) от 11.02.2022, дата переоформления регистрационного удостоверения 10.02.2025).
Указанный лекарственный препарат с новым листком-вкладышем выпускается, начиная с серии 140925.
Указанный лекарственный препарат с новым листком-вкладышем выпускается, начиная с серии 140925.
Документ выведен не полностью. Полный документ доступен в PDF или исходном файле.
Похожие документы контроля качества
15.09.2025 / 02И-937/25
Информационное письмо 02И-937/25
17.09.2025 / 01И-956/25
Информационное письмо 01И-956/25
17.09.2025 / 01И-955/25
Информационное письмо 01И-955/25
17.09.2025 / 01И-954/25
Информационное письмо 01И-954/25
17.09.2025 / 01И-953/25
Информационное письмо 01И-953/25
11.09.2025
Приказ Минздрава России 260н
11.09.2025
Приказ Минздрава России 259н
11.09.2025 / 02И-924/25
Информационное письмо 02И-924/25
