Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-802/25
08.08.2025 / 01И-802/25 / PDF
Текст документа
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении о переводе с 11 августа 2025 года лекарственного средства «МЕНОВАЗИН, раствор для наружного применения спиртовой 40 мл, флаконы (1)» производства ОАО «Самарамедпром» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.
Документ выведен не полностью. Полный документ доступен в PDF или исходном файле.
Похожие документы контроля качества
07.08.2025 / 01И-793/25
Информационное письмо 01И-793/25
07.08.2025 / 01И-796/25
Информационное письмо 01И-796/25
07.08.2025 / 01И-795/25
Информационное письмо 01И-795/25
07.08.2025 / 01И-794/25
Информационное письмо 01И-794/25
11.08.2025
Информационное письмо 01И-814,25
11.08.2025 / 01И-816/25
Информационное письмо 01И-816/25
11.08.2025 / 01И-815/25
Информационное письмо 01И-815/25
12.08.2025 / 01И-822/25
Информационное письмо 01И-822/25
