Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-679/23
14.08.2023 / 01И-679/23 / PDF
Текст документа
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
М инистерство зд р ав о о х р а н ен и я 2572415
Р осси й ской Ф ед ер ац и и
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖ БА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Субъекты обращения
(РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4. стр. 1, Москва. 109012 Территориальные органы
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Федеральной службы по надзору
//. 0 S . № 0 -/U 6 7 ^ в сфере здравоохранения
На № от
Медицинские организации
Г Б снятии с посерийного выборочного
контроля лекарственного средства Органы управления
«Магния суль(|)ат» производства
ООО «Славянская аптека» (Россия)
здравоохранением субъектов
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует
о снятии с посерийного выборочного контроля лекарственного препарата «Магния
сульфат, раствор для внутривенного введения 250 мг/мл 10 мл, ампулы (10), пачки
картонные» производства ООО «Славянская аптека» (Россия) в связи
с соответствием качества серий 200523, 210523, 220523 данного лекарственного
препарата установленным требованиям нормативной документации (протоколы
испытаний ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Роездравнадзора (Московская лаборатория)
от 27.07.2023 №№ 1574ДК-11/23, 1575ДК-11/23, 1576ДК-11/23).
А.В. Самойлова
Е.А. Фадеева
8499578-01-85
Р осси й ской Ф ед ер ац и и
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖ БА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Субъекты обращения
(РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4. стр. 1, Москва. 109012 Территориальные органы
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Федеральной службы по надзору
//. 0 S . № 0 -/U 6 7 ^ в сфере здравоохранения
На № от
Медицинские организации
Г Б снятии с посерийного выборочного
контроля лекарственного средства Органы управления
«Магния суль(|)ат» производства
ООО «Славянская аптека» (Россия)
здравоохранением субъектов
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует
о снятии с посерийного выборочного контроля лекарственного препарата «Магния
сульфат, раствор для внутривенного введения 250 мг/мл 10 мл, ампулы (10), пачки
картонные» производства ООО «Славянская аптека» (Россия) в связи
с соответствием качества серий 200523, 210523, 220523 данного лекарственного
препарата установленным требованиям нормативной документации (протоколы
испытаний ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Роездравнадзора (Московская лаборатория)
от 27.07.2023 №№ 1574ДК-11/23, 1575ДК-11/23, 1576ДК-11/23).
А.В. Самойлова
Е.А. Фадеева
8499578-01-85
Похожие документы контроля качества
14.08.2023
Федеральный закон 466-ФЗ
14.08.2023 / 01И-680/23
Информационное письмо 01И-680/23
17.08.2023 / 01И-691/23
Информационное письмо 01И-691/23
18.08.2023 / 01И-692/23
Информационное письмо 01И-692/23
10.08.2023 / 01И-673/23
Информационное письмо 01И-673/23
10.08.2023 / 01И-672/23
Информационное письмо 01И-672/23
10.08.2023 / 01И-671/23
Информационное письмо 01И-671/23
10.08.2023 / 01И-670/23
Информационное письмо 01И-670/23
