Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-06/23
12.01.2023 / 01И-06/23 / PDF
Текст документа
Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Лозартан-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖ БА ПО НАДЗОРУ 2540525
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. I. Москва. 109012 Субъектам обращения
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74
w\vw.roszdravnadzor.gov.ru ,
лекарственных средств
/сС-. 0 - / <AsDoL\3 № О 'f^ / рСуЗ
На № от
Об изменении дизайна вторичной
упаковки лекарственного
средства «Лозартан-ВЕРТЕКС»
производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об
изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного препарата для
медицинского применения «Лозартан-ВЕРТЕКС, таблетки, покрытые пленочной
оболочкой, 12, 5 мг, 25 мг, 50 мг, 100 мг» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия), в
связи с внесением изменений в документы, содержащиеся в регистрационном
досье: нормативную документацию ЛП-002443-270818 (изменение № 1 от
18.05.2022) и макеты упаковок (изменение от 18.05.2022).
Указанное лекарственное средство с измененным дизайном вторичной
упаковки выпускается, начиная с серии 301122 в дозировке «25 мг».
А.В.Самойлова
И.А.Елагина
8 (499) 578 02-19
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖ БА ПО НАДЗОРУ 2540525
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. I. Москва. 109012 Субъектам обращения
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74
w\vw.roszdravnadzor.gov.ru ,
лекарственных средств
/сС-. 0 - / <AsDoL\3 № О 'f^ / рСуЗ
На № от
Об изменении дизайна вторичной
упаковки лекарственного
средства «Лозартан-ВЕРТЕКС»
производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об
изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного препарата для
медицинского применения «Лозартан-ВЕРТЕКС, таблетки, покрытые пленочной
оболочкой, 12, 5 мг, 25 мг, 50 мг, 100 мг» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия), в
связи с внесением изменений в документы, содержащиеся в регистрационном
досье: нормативную документацию ЛП-002443-270818 (изменение № 1 от
18.05.2022) и макеты упаковок (изменение от 18.05.2022).
Указанное лекарственное средство с измененным дизайном вторичной
упаковки выпускается, начиная с серии 301122 в дозировке «25 мг».
А.В.Самойлова
И.А.Елагина
8 (499) 578 02-19
Похожие документы контроля качества
12.01.2023 / 01И-11/23
Информационное письмо 01И-11/23
12.01.2023 / 01И-10/23
Информационное письмо 01И-10/23
12.01.2023 / 01И-09/23
Информационное письмо 01И-09/23
12.01.2023 / 01И-08/23
Информационное письмо 01И-08/23
12.01.2023 / 01И-07/23
Информационное письмо 01И-07/23
12.01.2023 / 01И-05/23
Информационное письмо 01И-05/23
12.01.2023 / 01И-14/23
Информационное письмо 01И-14/23
12.01.2023 / 01И-13/23
Информационное письмо 01И-13/23
