Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-925/22
31.08.2022 / 01И-925/22 / PDF
Текст документа
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Диклофенак»
I m ill I
2498324
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РО СЗДРА ВН АДЗО Р)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Субъектам обращения
Славянская пл. 4 , стр. 1, Москва, 109074
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 лекарственных средств
izdravnadzpr.i
adzor.nu
№ ОШ
Н а№ от
Об изменении упаковочных
материалов лекарственного
средства «Диклофенак»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об
изменении упаковочных материалов (первичная и вторичная упаковки, инструкция
по медицинскому применению) лекарственного препарата для медицинского
применения «Диклофенак, раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл»
производства ООО «Озон» (Россия), в связи с утверждением новой нормативной
документации ЛП-002813-040821 и внесением соответствующих изменений в
иные документы, содержащиеся в регистрационном досье; макеты упаковок
(изменение от 04.08.2021), инструкцию по медицинскому применению
(изменение № 2 от 04.08.2021).
Указанное лекарственное средство с измененными упаковочными
материалами выпускается, начиная с серии 010722.
л А.В.Самойлова
С
И.А.Елагина
8 (499) 578 02-19
2498324
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РО СЗДРА ВН АДЗО Р)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Субъектам обращения
Славянская пл. 4 , стр. 1, Москва, 109074
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 лекарственных средств
izdravnadzpr.i
adzor.nu
№ ОШ
Н а№ от
Об изменении упаковочных
материалов лекарственного
средства «Диклофенак»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об
изменении упаковочных материалов (первичная и вторичная упаковки, инструкция
по медицинскому применению) лекарственного препарата для медицинского
применения «Диклофенак, раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл»
производства ООО «Озон» (Россия), в связи с утверждением новой нормативной
документации ЛП-002813-040821 и внесением соответствующих изменений в
иные документы, содержащиеся в регистрационном досье; макеты упаковок
(изменение от 04.08.2021), инструкцию по медицинскому применению
(изменение № 2 от 04.08.2021).
Указанное лекарственное средство с измененными упаковочными
материалами выпускается, начиная с серии 010722.
л А.В.Самойлова
С
И.А.Елагина
8 (499) 578 02-19
Похожие документы контроля качества
31.08.2022 / 01И-924/22
Информационное письмо 01И-924/22
02.09.2022 / 01И-934/22
Информационное письмо 01И-934/22
02.09.2022 / 01И-933/22
Информационное письмо 01И-933/22
08.09.2022 / 01И-959/22
Информационное письмо 01И-959/22
09.09.2022 / 02И-965/22
Информационное письмо 02И-965/22
14.09.2022 / 01И-972/22
Информационное письмо 01И-972/22
14.09.2022 / 01И-967/22
Информационное письмо 01И-967/22
14.09.2022 / 01И-966/22
Информационное письмо 01И-966/22
