Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 02И-965/22
09.09.2022 / 02И-965/22 / PDF
Текст документа
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
2526314
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖ БА ПО НАДЗОРУ I Субъекты обращения |
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ лекарственных средств
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
Славянская пл. 4, стр. I, Москва, 109012 Территориальные органы
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74
w w w .r o s z d r a v n a d z o r . g o v . r u ,
Федеральной службы по надзору в
сфере здравоохранения
965
На № _____________ от ______________ Медицинские организации
Id переводе лекарственного I Органы управления
средства «БЕТАГИСТИН» производства
ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на несерийный здравоохранением субъектов
выборочный контроль качества Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с
пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере
обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства
Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении
о переводе с 12 сентября 2022 года лекарственного средства «БЕТАГИСТРТН,
таблетки 24 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные»
производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль
качества лекарственных средств.
Врио руководителя Д.В. Пархоменко
Е.А.Фадеева
8(499)578-01-85
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖ БА ПО НАДЗОРУ I Субъекты обращения |
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ лекарственных средств
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
Славянская пл. 4, стр. I, Москва, 109012 Территориальные органы
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74
w w w .r o s z d r a v n a d z o r . g o v . r u ,
Федеральной службы по надзору в
сфере здравоохранения
965
На № _____________ от ______________ Медицинские организации
Id переводе лекарственного I Органы управления
средства «БЕТАГИСТИН» производства
ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на несерийный здравоохранением субъектов
выборочный контроль качества Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с
пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере
обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства
Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении
о переводе с 12 сентября 2022 года лекарственного средства «БЕТАГИСТРТН,
таблетки 24 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные»
производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль
качества лекарственных средств.
Врио руководителя Д.В. Пархоменко
Е.А.Фадеева
8(499)578-01-85
Похожие документы контроля качества
08.09.2022 / 01И-959/22
Информационное письмо 01И-959/22
14.09.2022 / 01И-972/22
Информационное письмо 01И-972/22
14.09.2022 / 01И-967/22
Информационное письмо 01И-967/22
14.09.2022 / 01И-966/22
Информационное письмо 01И-966/22
16.09.2022 / 01И-981/22
Информационное письмо 01И-981/22
16.09.2022 / 01И-980/22
Информационное письмо 01И-980/22
16.09.2022 / 01И-979/22
Информационное письмо 01И-979/22
02.09.2022 / 01И-934/22
Информационное письмо 01И-934/22
