ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru
Об отмене действия информационного письма
Наименование: Лейкопластырь медицинский фиксирующий
Производитель: ООО "Лейко"
Регистрационное удостоверение: ФСР 2007/01017 от 25.10.2007
Письмо № 01И-922/24 от 14.08.2024
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о возобновлении применения медицинского изделия «Лейкопластырь медицинский фиксирующий», размер 2х500. Данная продукция была выпущена 03.2023, имеет срок годности до 02.2028 и производится компанией ООО «Лейко» в России. Регистрационное удостоверение на изделие - № ФСР 2007/01017 от 25.10.2007.
Также сообщаем, что информационное письмо Росздравнадзора от 18.04.2024 № 01и-416/24 утратило силу.
Для получения дополнительной информации вы можете обратиться в территориальные органы Росздравнадзора.
2592750
Министерство здравоохранения Российской Федерации Субъектам обращения ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖ БА ПО НАДЗОРУ медицинских изделий В СФ ЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) РУКОВОДИТЕЛЬ Руководителям Славянская пл. 4. стр. 1. Москва, 109012 территориальных Телефон; (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 www.roszdravnadzor.gov.ru органов Росздравнадзора 4 и .о я л о г и № 0 1 U - 3 W l ^
Медицинским Н а№ от организациям Об отмене информационного письма от 18.04.2024 № 01 и-416/24 Органам управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1066 «О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.09.2020 № 980н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий», на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора, сообщает о возобновлении применения медицинского изделия:
- «Лейкопластырь медицинский фиксирующий», размер 2x500, номер партии 2303005, дата выпуска 03.2023, срок годности 02.2028, производства ООО «Лейко», Россия, регистрационное удостоверение № ФСР 2007/01017 от 25.10.2007, на основании приказа Росздравнадзора от 1 ^ АВГ 2Q24 •№
Информационное письмо Росздравнадзора от 18.04.2024 № 01 и-416/24 считать утратившим силу.
А.В. Самойлова
WMA
Министерство здравоохранения Г. |
Российской Федерации Субъектам обращения ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ $
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Bas ECR ones (РОСЗДРАВНАДЗОР) РУКОВОДИТЕЛЬ Руководителям
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 территориальных
Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 органов Росздравнадзора www.roszdravnadzor.gov.ru |
_ 4. 08.202И № OF U-F We LH Медицинским
На № от организациям Об отмене информационного письма от 18.04.2024 № 01и-416/24 Органам управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1066 «О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.09.2020 № 980н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий», на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора, сообщает о возобновлении применения медицинского изделия:
- «Лейкопластырь медицинский фиксирующий», размер 2х500, номер партии 2303005, дата выпуска 03.2023, срок годности 02.2028, производства ООО «Лейко», Россия, регистрационное удостоверение № ФСР 2007/01017 от 25.10.2007, на основании приказа Росздравнадзора от _14 All 2024 № ИИ
Информационное письмо Росздравнадзора от 18.04.2024 № 01и-416/24 считать утратившим силу.
А.В. Самойлова
Скачать документ: Письмо 01И-922/24 от 14.08.2024
Партия: 2303005
Дата производства: 1 кв. 2023 г.
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия
Письмо Росздравнадзора № 01И-922/24 от 14.08.2024 Об отмене действия информационного письма. Наименование: Лейкопластырь медицинский фиксирующий. Производитель: ООО Лейко
https://www.pharmcontrol.ru/rznmi.php?letter=10143