Лекарственные средства

Информационные письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР).

Номер Дата Тема письма Открыть
01И-1719/20 04.09.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата Открыть
01И-1718/20 04.09.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Открыть
01И-1717/20 04.09.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Открыть
01И-1716/20 04.09.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Будесонид-натив» производства ООО «Натива» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества Открыть
01И-1715/20 04.09.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства Открыть
01И-1714/20 04.09.2020 О прекращении обращения серий лекарственных средств Открыть
01И-1713/20 04.09.2020 О прекращении обращения лекарственногого средства «Лизобакт®» серий 9449, 8930, 8119 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина) Открыть
01И-1712/20 04.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт®» серий 8641, 8475, 8438 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина) Открыть
01И-1711/20 04.09.2020 Решение о переводе лекарственного средства «ЛОЗAPTАН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества Открыть
01И-1710/20 04.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серий 130320, 610420 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) Открыть
01И-1709/20 04.09.2020 Решение о переводе лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества Открыть
01И-1708/20 04.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» серии 801019 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) Открыть
01И-1706/20 02.09.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Лизобакт®» производства«Босналек АО» (Босния и Герцеговина)на посерийный выборочный контроль качества Открыть
01И-1705/20 02.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт®» серии 8499 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина) Открыть
01И-1704/20 02.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт®» серии 8927 производства«Босналек АО» (Босния и Герцеговина Открыть
01И-1703/20 02.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт®» серий 9682, 9409, 8092 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина) Открыть
01И-1702/20 02.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт®» серий 9246, 9543, 9682,9422, 9685, 9691 производства «Босналек АО»(Босния и Герцеговина) Открыть
01И-1701/20 02.09.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ»производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)на посерийный выборочный контроль качества Открыть
01И-1700/20 02.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Уголь активированный»серии 520519 производства ОАО «Ирбитскийхимико-фармацевтический завод» (Россия) Открыть
01И-1699/20 02.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серии 330818 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) Открыть

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия