Лекарственные средства

Информационные письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР).

Номер Дата Тема письма Открыть
01И-847/22 29.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 010121производства ООО «Эллара» (Россия) Открыть
01И-846/22 27.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Парацетамол Велфарм» серии 141020 производства ООО «Велфарм» (Россия) Открыть
01И-844/22 26.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Облепиховое масло» серии 641121 производства АО «Нижфарм» (Россия) Открыть
01И-843/22 26.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Открыть
01И-842/22 26.07.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 010121 производства ООО «Эллара» (Россия) Открыть
01И-841/22 26.07.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата Открыть
01И-816/22 26.07.2022 O приостановлении обращения лекарственного препарата «Дриптан® Открыть
01И-815/22 26.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Боярышника плоды» серии 010121 Открыть
01И-814/22 26.07.2022 О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака Открыть
01И-813/22 26.07.2022 06 изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «ХуМоГ» Открыть
01И-812/22 26.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цераксон®» серии R017R3производства «Феррер Интернасьональ С.А.» (Испания) Открыть
01И-811/22 26.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Рапиклав" серии EVR 100005 производства "Ипка Лабораториз Лтд" (Индия) Открыть
01И-810/22 26.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дигидротахистерол» серии 040321 производства ЗАО «НПК ЭХО» (Россия) Открыть
01И-807/22 20.07.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Лизиноприл» Открыть
01И-803/22 20.07.2022 Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Мексикор®» Открыть
01И-802/22 20.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Нурофен® Форте» серии ММЗЗ1 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд» (Великобритания) Открыть
01И-801/22 20.07.2022 О выявлении незаявленных примесей Открыть
01И-794/22 15.07.2022 О прекращении обращения серии лекарственного препарата Открыть
01И-789/22 14.07.2022 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Открыть
01И-788/22 14.07.2022 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Открыть

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия