| Номер | Дата | Тема письма | Открыть |
|---|---|---|---|
| 02И-886/22 | 12.08.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Омепразол» серии 140222 производства ОАО «Синтез» (Россия) | Открыть |
| 02И-885/22 | 11.08.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ликопид®» серии 010121 производства ООО «Скопинфарм» (Россия) | Открыть |
| 02И-884/22 | 10.08.2022 | О результатах государственного контроля качества лекарственного средства | Открыть |
| 02И-883/22 | 09.08.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мексикор®» серии 280821 производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» | Открыть |
| 02И-877/22 | 05.08.2022 | О возобновлении выпуска лекарственного средства «Лозап®АМ» | Открыть |
| 02И-876/22 | 05.08.2022 | О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества | Открыть |
| 02И-875/22 | 05.08.2022 | О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-865/22 | 04.08.2022 | О приостановлении реализации лекарственного средства «Полимиксин В» серии JD3087 | Открыть |
| 01И-864/22 | 04.08.2022 | О переводе лекарственного средства «Амиодарон» производства ООО «Эллара» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-862/22 | 04.08.2022 | О прекращении обращения лекарственного средства «Омепразол» серии 140222 производства ОАО «Синтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-861/22 | 04.08.2022 | О прекращении обращения лекарственного средства «Амиодарон» серии 181119 производства ООО «Эллара» (Россия) | Открыть |
| 01И-857/22 | 02.08.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Энам®» производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия) | Открыть |
| 01И-856/22 | 02.08.2022 | Об отзыве из обращения лекарственных препаратов | Открыть |
| 01И-854/22 | 02.08.2022 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Мексикор®» серии 280821 производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия) | Открыть |
| 01И-853/22 | 01.08.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Разо®» производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия) | Открыть |
| 01И-852/22 | 29.07.2022 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «РИНИТОЛ ЭДАС-131» серии 1310721 | Открыть |
| 01И-851/22 | 29.07.2022 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Нурофен®» серии ММ968 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд» (Великобритания) | Открыть |
| 01И-850/22 | 29.07.2022 | Решение о переводе лекарственного средства «Анальгин» производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-849/22 | 29.07.2022 | О прекращении обращения лекарственного препарата «Анальгин» серии 110620 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» | Открыть |
| 01И-848/22 | 29.07.2022 | О прекращении обращения лекарственного препарата «Мукалтин» серии 370422 производства АО «Татхимфармпрепараты» (Россия) | Открыть |
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия