РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-47/23 от 07.02.2023
РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-47/23 от 07.02.2023
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru
Информационное письмо № 01И-47/23 от 07.02.2023
О возобновлении реализации лекарственного средства «РЕЛАТОКС® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемаггютинином» серии У59 производства АО «НПО «Микроген» (Россия)| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна производства |
|---|---|---|---|---|
| РЕЛАТОКС® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином | лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 100 ЕД 1 шт. (100 ЕД), флаконы (1), пачки картонные | У59 | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген") | Россия |
О возобновлении реализации лекарственного средства «РЕЛАТОКС® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемаггютинином» серии У59 производства АО «НПО «Микроген» (Россия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении возобновить реализацию лекарственного препарата «РЕЛАТОКС® Токсин ботулинический типа А в комплексе с
гемагглютинином, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 100 ЕД,флаконы (1), пачки картонные» серии У59 производства АО «НПО «Микроген» (Россия).
О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора от 28.11.2022 №01 И-1205/22, от 08.12.2022 № 01 И-1252/22.
А.В.Самойлова
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении возобновить реализацию лекарственного препарата «РЕЛАТОКС® Токсин ботулинический типа А в комплексе с
гемагглютинином, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 100 ЕД,флаконы (1), пачки картонные» серии У59 производства АО «НПО «Микроген» (Россия).
О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора от 28.11.2022 №01 И-1205/22, от 08.12.2022 № 01 И-1252/22.
А.В.Самойлова
Министерство здравоохранения Российской Федерации 2551008 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖ БА ПО НАДЗОРУ В СФ ЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ( РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4. стр. 1, Москва, 109012 Телефон; (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Территориальные органы www.roszdravnadzor.gov.ru О У . СЫ ' ^7- Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения На № от
1о возобновлении реализации Организации, осуществляющие лекарственного средства «РЕЛАТОКС® экспертизу качества Токсин ботулинический типа А в комплексе лекарственных средств с гемаггютинином» серии У59 производства АО «НПО «Микроген» (Россия) Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении возобновить реализацию лекарственного препарата «РЕЛАТОКС® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 100 ЕД, флаконы (1), пачки картонные» серии У59 производства АО «НПО «Микроген» (Россия).
О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора от 28.11.2022 №01 И-1205/22, от 08.12.2022 № 01 И-1252/22.
А.В. Самойлова
И.А.Елагина 8(499) 578-02-19
1о возобновлении реализации Организации, осуществляющие лекарственного средства «РЕЛАТОКС® экспертизу качества Токсин ботулинический типа А в комплексе лекарственных средств с гемаггютинином» серии У59 производства АО «НПО «Микроген» (Россия) Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении возобновить реализацию лекарственного препарата «РЕЛАТОКС® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 100 ЕД, флаконы (1), пачки картонные» серии У59 производства АО «НПО «Микроген» (Россия).
О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора от 28.11.2022 №01 И-1205/22, от 08.12.2022 № 01 И-1252/22.
А.В. Самойлова
И.А.Елагина 8(499) 578-02-19
Министерство здравоохранения | | | ||
2551008
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Z В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Cut ъекты обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР) у лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Территориальные органы www.roszdravnadzor.gov.ru >.
27. 2.4003 Ofu - 42/4 Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения На № OT [С возобновлении реализации | | Организации, eye OMe лекарственного средства «PEJIATOKC™ экспертизу качества
Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемаггютинином» серии У59 производства АО «НПО «Микроген» (Россия)
лекарственных средств Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении возобновить реализацию лекарственного препарата «РЕЛАТОКС” Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 100 ЕД, флаконы (1), пачки картонные» серии У59 производства АО «НПО «Микроген» (Россия).
О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора от 28.11.2022 №01И-1205/22, от 08.12.2022 № 01И-1252/22.
и
А.В. Самойлова
И.А.Елагина 8 (499) 578-02-19
2551008
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Z В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Cut ъекты обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР) у лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Территориальные органы www.roszdravnadzor.gov.ru >.
27. 2.4003 Ofu - 42/4 Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения На № OT [С возобновлении реализации | | Организации, eye OMe лекарственного средства «PEJIATOKC™ экспертизу качества
Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемаггютинином» серии У59 производства АО «НПО «Микроген» (Россия)
лекарственных средств Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении возобновить реализацию лекарственного препарата «РЕЛАТОКС” Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 100 ЕД, флаконы (1), пачки картонные» серии У59 производства АО «НПО «Микроген» (Россия).
О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора от 28.11.2022 №01И-1205/22, от 08.12.2022 № 01И-1252/22.
и
А.В. Самойлова
И.А.Елагина 8 (499) 578-02-19
Скачать документ: Письмо 01И-47/23 от 07.02.2023
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия
