РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 04И-1330/10 от 21.12.2010


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 04И-1330/10 от 21.12.2010

О приостановлении реализации недоброкачественных лекарственных средств

Субъекты обращения лекарственных средств.

Министерство здравоохранения н р социального развития Российской Федерации Управления Росздр авнадз ор а по
. субъектам Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И Организации, осуществляющие
ЦИАЛЬ О РАЗВИТИЯ со РОСЗРАВНАЛЗЮР) экспертизу качества лекарственных Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 1990774 средств Телефон: (495) 698 46 28; 698 46 11 Медицинские организации
К ob LOO РГРК На № от Г |

о приостановлении реализации
недоброкачественных лекарственных средств
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что ОАО «Красфарма» принято решение о приостановлении реализации на территории Российской Федерации лекарственных средств:

- «Реополиглюкин, раствор для инфузий 10% (бутылки стеклянные для крови, инфузионных и трансфузионных препаратов) 200 мл №24 («Для стационаров»)» серий 20210, 50310, 60310, 70410, 80410, 100510, 110710, 120710, 130710, 150710, ‚ 160710, 170710, 190910, 200910, 210910, 220910, 230910, 240910, 250910, 281110 производства ОАО «Kpachapma»; |

- «Реополиглюкин, раствор для инфузий 10% (бутылки стеклянные для крови, инфузионных и трансфузионных препаратов) 400 мл №12 («Для стационаров»)» серий 20410, 30410, 50510, 60510, 70510, 90610, 100610, 110610, 120610, 130710, 140710, 150710, 170910, 180910, 190910, 200910, 210910, 221010, 231010, 241010, 251010, 261010, 271010, 281010, 291010, 301110, 311110 производства ОАО «Красфарма». |

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с
информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах». os
Bpuo руководителя G2- . ‚ `Н.АЛТельнова Б.А.Ламанова 698 26 24 |

Скачать документ: Письмо 04И-1330/10 от 21.12.2010

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи