РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 04И-1333/10 от 21.12.2010


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 04И-1333/10 от 21.12.2010

О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств

‚ Субъекты oOpamenua - лекарственных средств
, Министерство здравоохранения и _ социального развнтня Российской Федерации Управления Росздравнадзора TIO
субъектам Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА HO НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И
СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ Организации, осуществляющие (РОСЗДРАВНАДЗОР) ‚ экспертизу качества лекарственных Славянская пя. 4, стр. 1, Москва, 109074 . | средств
Телефон: (495) 698 46 28; 698 46 11
ие КР № И- [729 tp Медицинские организации
На № от Органы управления | здравоохранением субъектов Г | Российской Федерации
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств |

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям:

1. Забракованные ry Краснодарского края «Фармацевтический центр»:

- Теймурова паста, паста для наружного применения (тубы алюминиевые) 30 г, производства ФГУП «Муромский приборостроительный завод», поставщик ЗАО «СИА Интернейшнл — Краснодар», Краснодарский край, показатель «Упаковка» (защитная алюминиевая мембрана в горловине тубы не прокалывается бунтоном) - серии 420610. |

2. Забракованные ГУЗ «Центр контроля качества лекарственных средств Самарской области»:

- Ихтиол, суппозитории ректальные 200 мг (упаковки ячейковые контурные) № 10, производства ОАО «Дальхимфарм», поставщик ООО «ВМсервис», Самарская область, показатель «Средняя масса»- серии 50210.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в

Скачать документ: Письмо 04И-1333/10 от 21.12.2010

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи