РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 04И-53/11 от 03.02.2011


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 04И-53/11 от 03.02.2011

Об отзыве из обращения предприятием-производителем партии лекарственного средства

Субъекты обращения лекарственных средств
Министерство здравоохранения и Управления Росздравнадзора социального развития = Sag Российской Федерации по субъектам Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ Организации, осуществляющие ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И eu экспертизу качества СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ лекарственных средств
109074, Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1 тел.: 698 46 28, 698 46 11
COP ROW № OF 11-8317 Ha Ne от
Об отзыве из обращения предприятием-производителем партии лекарственного средства
Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата «Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций, 40 мл 10%
(флаконы темного стекла)» серии 46092010, производства ОАО «Фармацевтическая ‚ фабрика», (г. Чебоксары), требованиям нормативной документации по показателю «Описание», производителем принято решение об отзыве из обращения партии указанной‘ серии лекарственного. препарата, поставленной:. Ha территорию Воронежской области OOO "Генезис-Воронеж", г. Воронеж, реализация которой ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 17.12.2010 №04И-1308/10.

Росздравнадзор предлагает ОАО «Фармацевтическая фабрика» (г. Чебоксары) представить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной партии лекарственного средства. в
Федеральная служба по надзору в сфере‘ здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Воронежской области провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать территориальный орган Росздравнадзора.

. Управлению Росздравнадзора по Воронежской области провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным нисьмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора: с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Врио руководителя CEE
Г.В.Ганночка 84995780187
\\

Е.А.Тельнова

Скачать документ: Письмо 04И-53/11 от 03.02.2011

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи