“”'ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
* Субъекты обращения лекарственных средств
Министерство здравоохранения и НИЯ адз социального развития Российской Федерации Управле Росздр авн ора по субъектам Российской Федерации
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И Организации, осуществляющие экспертиз СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ы um > aneoran a om (РОСЗДРАВНАДЗОР)
лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 р ред Телефон: (495) 698 46 28; 698 46 11
ОИ BOM № OU oY fl!
Органы управления здравоохранением Ha № от субъектов Российской Федерации
_ Об отзыве из обращения партии _ лекарственного средства
Медицинские организации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием партии лекарственного препарата «Хлорофиллипт, раствор для приема внутрь и местного применения [спиртовой] 1%
(флаконы темного стекла) 100 мл № 1» серии 150410 производства АО «Галичфарм», Украина, требованиям нормативной документации по показателю «Описание», ‚ поставленной на территорию Тюменской области филиалом ЗАО НПК «Катрен», -. Тюменская область, ООО «МФК «Альфа Гранд» принято решение отозвать ее из обращения. Реализация данной партии лекарственного препарата ранее была ‚ приостановлена письмом Росздравнадзора от 01.03.2011 №04И-121/11.

Росздравнадзор предлагает ООО «МФК «Альфа Гранд» предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной партии данного лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Тюменской области провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Управлению Росздравнадзора по Тюменской области провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006
° № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

—

Врио руководителя 2.2 Е.А.Тельнова
Е.А.Ламанова 8 (499) 578 01 88