РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 02И-340/11 от 17.05.2011


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 02И-340/11 от 17.05.2011

О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата

Министерство здравоохранения и Субъекты обращения социального развития Российской Федерации лекарств енных сред ств ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И Управления Росздравнадзора СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ по субъектам
— wid Российской Федерации Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 я cine Телефон: (495) 698 46 28; 698 46 11
Организации, осуществляющие
SHA OF, QLOT7 Ne 248427 экспертизу качества
лекарственных средств
Ha Ne oT a Медицинские организации Г |
О необходимости изъятия Органы управления здравоохранением фальсифицированного лекарственного субъектов Российской Федерации препарата
| Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов сравнительной экспертизы, предоставленных представительством Компании «Ипсен Фарма», Франция, информирует о необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата «Диспорт®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 ЕД (флаконы)» серии 754Н, на упаковках которого указан производитель «Ипсен Биофарм Лтд», Рексхэм, Великобритания. Данный лекарственный препарат указанной серии был приобретен в «Центре Эстетической Медицины» (ул. Советская, д.55, г. Новосибирск).

Изъятию и уничтожению в установленном порядке подлежат упаковки указанной серии лекарственного препарата, имеющие отличительные признаки, перечисленные в приложении.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006
| № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с т информацией о недоброкачественных и Ффальсифицированных лекарственных средствах».

О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

Приложение: на 1 л.в 1 экз.

Врио руководителя Д.В.Пархоменко
Е.А.Ламанова 8 (499) 578 0188

Скачать документ: Письмо 02И-340/11 от 17.05.2011

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи