РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 04И-398/11 от 08.06.2011


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 04И-398/11 от 08.06.2011

Дополнение к письму от 17.03.2010 №04И-220/10 №04И-220/10

Министерство здравоохранения и Субъекты обращения социального развития Российской Федерации лекарственных средств ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И Управления Росздравнадзора СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ по субъектам
РОСЗДРАВНАДЗОР 3 с Г ad MAGE) Российской Федерации
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 46 28; 698 46 11
Организации, осуществляющие
Of UfOLLe. LOIS No OY —- 3 Go #4 Viz ff экспертизу качества
лекарственных средств
На № от Медицинские организации Г |
Дополнение к письму Органы управления здравоохранением от 17.03.2010 №04И-220/10 субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании сведений, предоставленных ФГУП «НПО «Микроген» Минздравсоцразвития России, в дополнение к письму Росздравнадзора от 17.03.2010 №04И-220/10 — информирует об — отличительном признаке фальсификации лекарственного препарата «Хондролон®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг (ампулы) №10» серии 370409 на упаковках которого указан производитель ФГУП «НПО «Микроген» МЗ РФ (филиал «Иммунопрепарат», г. Уфа).

Изъятию и уничтожению в установленном порядке подлежат упаковки указанной серии лекарственного средства имеющие отличительный признак, указанный в приложении.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

Приложение: на | л. в 1 экз.

Врио руководителя | | | Е.А.Тельнова
Е.А.Ламанова 8 (499) 578 01 88

Скачать документ: Письмо 04И-398/11 от 08.06.2011

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи