РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 04И-476/11 от 27.06.2011


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 04И-476/11 от 27.06.2011

О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства

Министерство здравоохранения и
социального развития Российской Федерации Субъекты обращения
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ лекарственных средств
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И
СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ Управления Росздравнадзора (РОСЗДРАВНАДЗОР) по субъектам Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Российской Федерации
Телефон: (495) 698 46 28; 698 46 11
Организации, осуществляющие
a A GE ROU x. CVU TP 2 экспертизу качества
лекарственных средств
На № от
Г | Медицинские организации
О необходимости изъятия
фальсифицированного лекарственного Органы управления здравоохранением Ета субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании сведений о результатах сравнительной экспертизы, предоставленных ООО «РОМФАРМА», информирует о необходимости изъятия фальсифицированных лекарственных средств: «Алфлутоп, раствор для инъекций 1 мл (ампулы темного стекла) № 10» серии 3280410, на упаковках которого указан производитель «Сикомед С.А.», Румыния; «Алфлутоп, раствор для инъекций | мл (ампулы темного стекла) № 10» серий 3521009, 3020110, на упаковках которого указан производитель «Биотехнос С.А.», Румыния.

Изьятию и уничтожению в установленном порядке подлежат упаковки указанных серий лекарственных средств, имеющие отличительные признаки, перечисленные в приложении.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

Приложение: на 2 л. в | экз.

Врио руководителя Е.А.Тельнова
Г.В.Ганночка

Скачать документ: Письмо 04И-476/11 от 27.06.2011

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи