РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 04И-517/11 от 08.07.2011


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 04И-517/11 от 08.07.2011

Об отзыве из обращения предприятием-производителем партии лекарственного средства

Субъекты обращения лекарственных средств
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации : Управления Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И |
СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ Организации, осуществляющие
(РОСЗДРАВНАДЗОР) экспертизу качества
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 лекарственных средств
Телефон: (495) 698 46 28; 698 46 11
ELE. и. fe LEO. I-70 № OVY- 5f 4-71 Медицинские организации
Органы управления здравоохранением
Ha № 5 cca BE ‚субъектов Российской Федерации
Г |
Об отзыве из обращения
предприятием-производителем партии лекарственного средства.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата «Ревалгин, раствор для инъекций, 5 мл (ампулы темного стекла) № 5» серии 139 производства «Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд.», Индия, требованиям нормативной документации по показателю «Упаковка», ООО «Шрея Лайф Саенсиз» принято решение об отзыве из обращения партии указанной серии лекарственного препарата, поставленной на территорию Омской области ЗАО фирмы ЦВ "Протек" - "Протек-22", Омская область, реализация которой ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 22.06.2010 №04И-445/11.

Росздравнадзор предлагает ООО «Шрея Лайф Саенсиз» представить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной партии лекарственного средства.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Омской области провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Управлению Росздравнадзора по Омской области провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Врио руководителя Е.А.Тельнова
Г.В.Ганночка 84995780187

Скачать документ: Письмо 04И-517/11 от 08.07.2011

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи