Субъекты обращения лекарственных средств
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Управления Росздравнадзора
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ по субъектам В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И Российской Федерации СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
Организации, осуществляющие Славянская пл., д. 4, стр. 1, Москва, 109074
тел.: (495) 698 46 28, 698 46 11 экспертизу качества лекарственных средств (POF 200 x. И-М Медицинские организации На № от Г 1 Органы управления
здравоохранением субъектов
О необходимости изъятия < м а Российской Федерации
лекарственного средства
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует о поступлении от Управления Росздравнадзора по Тульской области сведений о выявлении в обращении на территории Российской Федерации лекарственного препарата «Убистезин форте, раствор для инъекций (с эпинефрином) 40 мг+10мкг/мл (картриджи) 1,7 мл №50» серии 425905 производства «3M ЕСПЕ АГ Зеефельд», Германия, с надписью на вторичной упаковке «Для продажи в Республике Беларусь».

Росздравнадзор обращает внимание руководителей предприятий оптовой и розничной торговли лекарственными средствами, лечебно-профилактических учреждений на необходимость проверки с целью выявления лекарственного препарата «Убистезин форте, раствор для инъекций (с эпинефрином) 40 мг+10мкг/мл (картриджи) 1,7 мл №50» серии 425905 производства «3M ЕСПЕ АГ Зеефельд», Германия, с вышеуказанной маркировкой на вторичной упаковке, для изъятия его из обращения. О проведенной работе необходимо информировать территориальный орган Росздравнадзора и правоохранительные органы.

Управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с
информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах». |

Врио руководителя COL | Е.А.Тельнова
Е.А.Ламанова 8 (499) 578 01 88