РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 04И-577/11 от 22.07.2011


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 04И-577/11 от 22.07.2011

Об отзыве из обращения лекарственного средства

Субъекты обращения лекарственных средств
НЫ и Управления Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И Организации, осуществляющие со FOOIRERAe › экспертизу качества лекарственных средств
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 46 28; 698 46 11
АКАР в ИИ Органы управления здравоохранением
На № от субъектов Российской Федерации
O6 отзыве из обращения лекарственного средства
Медицинские организации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что производителем принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мукалтина таблетки 0,05 г, таблетки 50 мг (упаковки безъячейковые контурные) №10» серий 301010, 311010, 321010, 331010, 341010, 351010, 421110, 431110, 441110, 020111, 030111, 040111, 080211, 160211, 170211, 180211, 230211, 240211, 250211 производства ОАО «Тюменский химико- фармацевтический завод», произведенных из серий фармацевтической субстанции.
«Мукалтин экстракт сухой, субстанция (пакеты полиэтиленовые двухслойные)» производства ООО «Хармс», выпуск которых в гражданский оборот не подтвержден производителем. |

Реализация серий вышеуказанной фармацевтической субстанции ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 20.06.2011 №04И-441/11.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает ОАО «Тюменский химико-фармацевтический — завод» предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанных серий лекарственного препарата. |

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серий указанного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обрашения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах». |

Врио руководителя C2? Е.А.Тельнова
Е.А.Ламанова 8 (499) 578 01 88

Скачать документ: Письмо 04И-577/11 от 22.07.2011

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи