РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 04И-670/11 от 05.08.2011


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 04И-670/11 от 05.08.2011

Об отзыве ищ обращения предприятием-производителем серии лекарственного средства

Субъекты обращения лекарственных средств
м озд у иалиното paanmria Ковбой Фежеации Управления Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И
СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ Организации, осуществляющие (РОСЗДРАВНАДЗОР) экспертизу качества Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 лекарственных средств
Телефон: (495) 698 46 28; 698 46 11
LE OP. dO My LY и ALO, Ly a, Медицинские организации
Органы управления здравоохранением
На № от № хх субъектов Российской Федерации
Г |

Об отзыве из обращения предприятием-производителем серии лекарственного средства
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ООО «АБОЛмед» принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата «Вицеф®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г (флаконы)» серии 111210 производства ООО «АБОЛмед», изготовленного из фармацевтической субстанции «Цефтазидим натрия, субстанция (контейнеры алюминиевые)» серии 0545Н]8 11-0 производства «Цилу Антибиотикос Фармасьютикал Ко., Лтд.», Китай, подлежащей изъятию из обращения и уничтожению в связи с ее несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Пиридин» в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственных средств (письмо Росздравнадзора от 19.07.2011 № 04И-562/11).

Росздравнадзор предлагает ООО «АБОЛмед» предоставить сведения об ° изъятии из обращения и уничтожении указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах",
Врио руководителя Е.А.Тельнова
Г.В.Ганночка 84995780187

Скачать документ: Письмо 04И-670/11 от 05.08.2011

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи