Субъекты обращения лекарственных средств
Министерство здравоохранения и социялького развития Российской Федерации
Управления Росздравнадзора по йской Фе ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ субъектам Российской Федерации В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ Организации, осуществляющие
(РОСЗДРАВНАДЗОР) экспертизу качества
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 лекарственных средств
Телефон: (495) 698 46 28; 698 4611
И O8. LOW! № OY y- EG3/77 Медицинские организации
На№ Органы управления
Г - здравоохранением субъектов О разрешении обращения Российской Федерации
лекарственного средства
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании данных о проведенных ОАО «Нижфарм» мероприятиях по факту выявления фармацевтической субстанции «Хондроитин сульфат» серии 96209008 производства «Нью Зеланд Фармасьютикале ЛТД», Новая Зеландия, не отвечающей требованиям НД 42-12563-02 по показателям: «Описание», «Цветность», и с учетом результатов экспертизы качества образцов фармацевтической субстанции «Хондроитин сульфат» серии 96209008 производства «Нью Зеланд Фармасьютикале ЛТД», Новая Зеландия, проведенной ФГУ «ИМЦЭУАОСМИП» Росздравнадзора (Курский филиал), не возражает против дальнейшей реализации нижеперечисленных лекарственных препаратов, произведенных из указанной серии субстанции: |

-«Хондроксид®, таблетки 250 мг № 60», серий 310710, 320710, 330710, 340710, 350710, 360710, 370710, 380710, 390710, 400710, 410710, 420710;

-«Хондроксид®, гель для наружного применения 5%» серий 520610;

-«Хондроксид”, мазь для наружного применения 5%» серий 610710, 620710, 630710, 640710, 650710, 660710, 670710, 690710.

_ Врио руководителя 22 АТельнова
Г В.Ганночка ° 84995780187