РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 04И-768/11 от 29.08.2011


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 04И-768/11 от 29.08.2011

Об отзыве из обращения партии лекарственного средства

Субъекты обращения лекарственных средств
Миниетерство здравоохранения и Управления Росздравнадзора социального развития Российской Федеравии v ve по субъектам Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
7 Col ЭДРАВОЮХРАН 9 и Организации, осуществляющие © ЛЬНОГО РАЗВИТИЯ экспертизу качества (РОСЗДРАВНАДЗОР) ртизу
лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 46 28; 698 46 11
РАО ВИ — № РИ PEEL Органы управления здравоохранением На № от | субъектов Российской Федерации
Об отзыве из обращения партии лекарственного средства
Медицинские организации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что производителем принято решение об отзыве из обращения партии лекарственного препарата «Эвкалипта настойка, настойка (флаконы темного стекла) 25 мл» серии 10808 производства ЗАО «Ростовская фармацевтическая фабрика», в связи с ее несоответствием требовавиям нормативной документации по показателю «Описание», поставленной на территорию Республики Коми ГУП РК «Государственные ‘аптеки Республики Коми» (Воркутинский филиал), Республика Коми. Реализация данной партии ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 24.06.2011 №04И-461/11.

Росздравнадзор предлагает ЗАО «Ростовская фармацевтическая фабрика» предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной партии лекарственного препарата. |

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Республики Коми провести проверку наличия указанной партии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Управлению Росздравнадзора по Республике Коми провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 №01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

Врио руководителя CLA Е.А.Тельнова
Е.А.Ламанова 8 (499) 578 01 88

Скачать документ: Письмо 04И-768/11 от 29.08.2011

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи