РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 02И-824/11 от 31.08.2011


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 02И-824/11 от 31.08.2011

О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов

Министерство здравоохранения и Г социального развития Российской Федерации Субъекты обращения ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ лекарственных средств В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ —
(РОСЗДРАВНАДЗОР) Управления Росздравнадзора по
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 субъектам Российской Федерации
Телефон: (495) 698 46 28; 698 46 11
Организации, осуществляющие 8 ЗОО _ Ob, hl Ne BUe/- Fol 7 И экспертизу качества лекарственных
средств
На № ред
Г | Медицинские организации О поступлении информации о выявлении недоброкачественных Органы управления TESSPCTPSHESDS преиарахов здравоохранением субъектов
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации от ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Филиал города Ростов-на-Дону) о выявлении в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственного средства, качество которого не отвечает установленным требованиям:

- Ихтиол суппозитории ректальные 200 мг (упаковки ячейковые контурные) № 10 производства ОАО "Биохимик" (владелец Аптека OOO. "Фармтехнологии", ул. Буденного, д. 7A, г. Элиста, Республика Калмыкия), показатель "Упаковка" (в контурных ячейковых упаковках имеются подтеки препарата) - серии 160410.

Территориальному органу Росздравнадзора по Республике Калмыкия обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке вышеуказанной партии лекарственного средства ее владельцем.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

а or |
|
|

1
|
|

BOLI, BN CF Cee ta RR en алии me Eg
ASAE M Rea a ak a
A a ei ER te ln et
Ta

Скачать документ: Письмо 02И-824/11 от 31.08.2011

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи