РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 04И-902/11 от 27.09.2011


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 04И-902/11 от 27.09.2011

О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата

Субъекты обращения лекарственных средств
Министерство здравоохранения и Управления Росздравнадзора по социального развития Российской Федерации субъ ектам Р oc cu ск ой Ф ед ерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ о В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И Организации, осуществляющие СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ экспертизу качества лекарственных (РОСЗДРАВНАДЗОР) spencers
Славянская пл., д. 4, стр. 1, Москва, 109074 тел.: (495) 698 46 28, 698 46 11
ДР РЯ AP РИ ее Органы управления
На№ соо здравоохранением субъектов Г 1 Российской Федерации
Медицинские организации
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации от ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Филиал города Екатеринбурга) о выявлении лекарственного препарата, качество которого не отвечает установленным требованиям, в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственных средств:

- Стрепсилс, таблетки для рассасывания (медово-лимонные) (тубы полипропиленовые) №10, производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд», Великобритания, (владелец ООО «Аптека ВМВ-Тюмень», ул. 50 лет Октября, д.47, 16, г. Тюмень, Тюменская область), показатель «Описание» (таблетки с единичными вкраплениями, сколами и расколовшиеся на части) - серии 26ВВ.

Управлению Росздравнадзора по Тюменской областям обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанной партии лекарственного средства ее владельцем.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений

Скачать документ: Письмо 04И-902/11 от 27.09.2011

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи