Субъекты обращения лекарственных средств
Министерство здравоохранения и | |
социального развития “sahara Федерации Управления Росздравналз ора
по субъектам Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
B с ЗДРАВООХРАЕЕИ И и Организации, осуществляющие И РОСЗДРАВ 28 экспертизу качества
лекарственных сре T Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 р редотв
Телефон: (495) 698 46 28: 698 46 11
LE 10, AOL, № HA Е Органы управления здравоохранением
На № от субъектов Российской Федерации
[ |

Об отзыве из обращения лекарственного средства
Медицинские организации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения И социального развития сообщает, что ООО «Борифарм» привято решение об отзыве из обращения лекарственного пренарата «Анальгин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл (ампулы) 2 мл №10» серии 900710 производства РУП «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, В связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Описание», реализация которого ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора OT 26.07.2011 №04И-600/11.

Росздравнадзор предлагает ООО «Борифарм» предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении В установленном порядке указанной серии лекарственного пренарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серии указанного лекарственного средства И представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ee из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия B соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных И фальсифицированных лекарственных средствах».

Врио руководителя CD Е.А.Тельнова
Е.А.Ламанова 8 {499} 578 01 88